Arbeitsgruppe
MDR – Medical Device Regulation
Die Arbeitsgruppe MDR hat das Ziel, die Weiterentwicklung von Medizinprodukten zu innovativen diagnostischen Lösungen gemeinsam mit Vertretungen des BZKF und der Industrie zu unterstützen. Angestrebt wird u.a. die zukünftige Harmonisierung des regulatorischen Umfelds in Bayern. Durch die Zusammenarbeit und den Austausch von Expertise und Erfahrungen sollen die regulatorischen Prozesse von medizinischen Produkten optimiert und effizienter gestaltet werden, um nicht zuletzt die Zulassung von Medizinprodukten zu beschleunigen. Die Arbeitsgruppe MDR trägt dazu bei, den Ausbau der Kooperationen mit außeruniversitären Einrichtungen mit bayerischen Unternehmen in der Medizintechnik weiter zu verbessern.
Arbeitsgruppenleiterin:
Prof. Dr. Wolfgang Weber, Klinikum rechts der Isar der TU München